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Wie werden Arzneimittel im Körper verteilt? Wie gelangen sie an den gewünschten Wirkort und docken an die richtigen Bindungsstellen an? Wie werden sie im Körper abgebaut und ausgeschieden? Welches sind die zugrundeliegenden Mechanismen dieser Transportprozesse? All dies sind essentielle Fragen der Pharmakokinetik, eines der wichtigsten Gebiete der Arzneimittelforschung und -entwicklung.

 

In didaktisch geschickter Form beantwortet das vorliegende Lehrbuch diese Fragen, und besticht zusätzlich durch sein ansprechendes Layout mit durchgehend vierfarbigen Abbildungen.

 

Nicht nur ein Muss für alle fortgeschrittenen Studenten der Pharmakologie und angrenzender Disziplinen sondern auch ein wertvoller Begleiter für Dozenten und Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie.

 

Aus dem Inhalt:

 

- Der Weg des Wirkstoffs zum molekularen Target

- Transporter und Ionenkanäle

- Gastrointestinale Absorption

- Prozesse an der Leber

- Verteilung ins Gehirn: die Blut-Hirn-Schranke

- Verteilung zur Placenta

- Eliminierung an der Niere

 

 

Aus dem Inhalt

EINLEITUNG

Übersicht über das Thema Pharmakokinetik

FREISETZUNG AUS DER ARZNEIFORM

Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln

Freisetzung aus der Arzneiform

GASTROINTESTINALE ABSORPTION

Darm: Übersicht - Transport über Membranen

Transzelluläre passive Diffusion

Parazelluläre passive Diffusion

Transporter

Peptid Transporter (PEPT)

Transporter als Targets: H+/K+-ATPase

Ionenkanäle

Medizinisch-pharmazeutische Relevanz der Ionenkanäle

Efflux: P-Glykoprotein

PROZESSE AN DER LEBER

Histologie der Leber und Transport am Hepatozyten

Transport in die Hepatozyten: Beispiel OATP

Biotransformation

VERTEILUNG ZUM TARGET

Verteilung ins Gehirn

Targets im ZNS: Neurotransmitter-Transporter

Verteilung zum ungeborenen Kind: Placenta

ELIMINATION AN DER NIERE

Übersicht über Aufbau und Exkretion durch die Niere

Sekretion: Organische Anionen-Transporter OAT